Contenido neto: 14 Tabletas recubiertas

Cada tableta recubierta contiene: Terbinafina clorhidrato equivalente a Terbinafina base 250 mg, Lactosa 22 mg, Excipientes c.s.p. Vía de administración: Oral. Categoría Terapéutica: Agente fungicida sistémico.

Tomar la tableta con suficiente líquido. Posología: Adultos: Micosis superficial: 125 mg / dos veces al día ó 250 mg / una vez al día, por un periodo de 2 semanas hasta 6 meses. Onicomicosis: 250 mg/día durante 12 semanas. Niños mayores de 6 años: Peso entre 20-40 kg: 125 mg / una vez al día. Mayor de 40 kg: 250 mg / una vez al día, durante 4 semanas.

Producto de uso delicado que deber ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando sospeche su existencia a menos que, el balance riesgo beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa. No exceda la dosis prescrita.
Indicaciones: Adultos: Tratamiento de la onicomicosis. Tratamiento de la micosis superficial con excepción de la pitiriasis versicolor. Niños: Tratamiento de la tiña capitis.

En pacientes con disfunción hepática y/o renal. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Interacciones: Rifampicina, cimetidina.

Sistema Nervioso central: Cefalea, Gastrointestinales: nauseas, diarreas, anorexia, dolor abdominal, disfunción hepatobiliar. Dermatológico: exantema y urticaria. Desarrollo y exacerbación de psoriasis, pústula exantematosa aguda. Sistema Inmunológico: Precipitaciones y exacerbación de lupus eritematoso sistémico y discoide. Otros: artralgias, mialgias, trastornos hematológicos.

Consérvese en lugar fresco y seco a una temperatura inferior a 30 °C.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

De acuerdo con los resultados de estudios llevados a cabo in vitro y en voluntarios sanos, la Terbinafina muestra un potencial insignificante para inhibir o potenciar el aclaramiento de los fármacos metabolizados mediante el citocromo P-450 (por ejemplo, ciclosporina, terfenadina, triazolam, tolbutamina o anticonceptivos orales). Estudios in vitro han demostrado de cualquier modo que la Terbinafina inhibe el metabolismo mediado por la CYP2D6. Estos hallazgo in vitro podrían ser de relevancia clínica para los compuestos predominante metabolizados por esta enzima, como antidepresivos tricíclicos. β-bloqueadores, inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs) tipo B, ya que éstos tienen también una estrecha ventana terapéutica. No exceda la dosis recomendada.

No descarte el estuche.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Consérvese en lugar fresco y seco, a una temperatura inferior a 30 °C.